9月8日丨復星醫藥(600196.SH) -0.220 (-0.686%) 公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(稱“復宏漢霖”)於近日獲美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)批准開展HLX17(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液,稱“HLX17”)用於治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該國際多中心臨床研究。